Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

theramex ireland limited - norethisterone acetate, estradiol hemihydrate - depotlaastari - noretisteroni ja estrogeeni

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

theramex ireland limited - norethisterone acetate, estradiol hemihydrate - depotlaastari - noretisteroni ja estrogeeni

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

oy verman ab - folic acid - tabletti - 1 mg - foolihappo

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - lakosamidi - epilepsia, osittainen - epilepsialääkkeet, - lakosamidia ucb on tarkoitettu monoterapiana ja lisälääkkeenä hoidettaessa osittainen puhkeamista takavarikot tai eivät ole toissijaisesti yleistyviä aikuisille, nuorille ja lapsille 4-vuotiaille, joilla on epilepsia.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

univar solutions bv - trientiiniin dihydrochloride - hepatolentulaarinen rappeuma - muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet, - cufence on tarkoitettu hoitoon wilsonin taudin potilailla, jotka eivät siedä d-penisillamiini hoito, aikuisille ja lapsille 5 vuotta tai vanhempi.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - amlodipiinin, valsartaanin ja hydroklooritiatsidin - verenpainetauti - angiotensiini ii-antagonistit, pelkkä, angiotensiini ii-antagonistit, yhdistelmävalmisteet - essentiaalinen hypertensio kohteleminen korvaushoito aikuisilla, joiden verenpaine on asianmukaisesti hallinnassa yhdistelmä amlodipine, valsartan and hydrochlorothiazide (hct) kolme yhden osan muotoiluja tai kuin dual-komponentti ja yhden osan muotoilua.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

hexal a/s - paroxetine hydrochloride - tabletti, kalvopäällysteinen - 20 mg - paroksetiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

hexal a/s - paroxetine hydrochloride - tabletti, kalvopäällysteinen - 40 mg - paroksetiini

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - amlodipiini besilaatti, valsartaanin - verenpainetauti - reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet - essentiaalisen hypertension hoito. amlodipiini/valsartaani mylan on tarkoitettu aikuisille, joiden verenpaine ei laske riittävästi yksinomaan amlodipiinilla tai valsartaanilla.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tipranaviiria - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - aptivus-valmiste yhdessä pieniannoksisen ritonaviirin kanssa, on tarkoitettu antiretroviraalista hoitoa hiv-1-infektio erittäin esikäsitelty aikuiset ja yli 12-vuotiaita tai vanhempia, joilla virus on resistentti useille proteaasinestäjille. aptivus-valmistetta tulee käyttää vain osana aktiivinen antiretroviraalinen hoito potilailla, joilla ei ole muita terapeuttisia vaihtoehtoja. tämä käyttöaihe perustuu tulokset kahteen faasin iii tutkimukseen, joka on tehty erittäin esikäsitelty aikuiset potilaat (mediaani määrä 12 ennen antiretroviruslääkkeiden kanssa) virus kestää proteaasin estäjiä ja yhden vaiheen ii tutkimuksessa tutkitaan farmakokinetiikkaa, turvallisuutta ja tehoa aptivus enimmäkseen hoidetuilla nuorilla potilailla ikä 12-18 vuotta. päätettäessä hoidon aloittamisesta aptivus-valmisteen ja pieniannoksisen ritonaviirin kanssa, erityistä huomiota olisi kiinnitettävä hoidon historia potilaan ja malleja liittyviä mutaatioita eri aineet. genotyypin tai fenotyyppi-testaus (kun saatavilla) ja hoidon historia pitäisi ohjata aptivus. hoitoa aloitettaessa tulee ottaa huomioon yhdistelmiä mutaatioita, jotka voivat vaikuttaa negatiivisesti virologinen vaste aptivus-valmiste yhdessä pieniannoksisen ritonaviirin kanssa.